Sélections

SÉLECTION CONDITIONNELLE

Maladies infectieuses

• Infections peau et tissus mous
  • Candidose orale : uniquement en cas de douleurs et /ou d'impact sur la nutrition et après échec du traitement local

Motivation

• La candidose oro-pharyngée est une pathologie auto-limitante.
• Un traitement est à envisager uniquement en cas de douleurs et/ou d’impact sur la nutrition.
• Le fluconazole par voie orale doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés, en particulier avec comorbidités et polymédiqués, et est à réserver aux situations réfractaires au traitement local (miconazole ou nystatine local).

Posologie

Stomatitis chez le sujet immunocompétent

• Jour 1 : 200 mg en 1 prise.
• Ensuite : 100 mg par jour en 1 prise pendant min 7 à max. 21 jours, selon l'évolution clinique.

En cas de stomatite à candida atrophique sur prothèse dentaire

• 50 mg par jour en 1 prise pendant 14 jours.

En cas d'insuffisance rénale

Couper et broyer

• Couper : voir les formes pharmaceutiques mentionnées dans le RCM en regard de la spécialité (fluconazole). Voir aussi Intro 2.11.7. Les voies d’administration et les formes pharmaceutiques pour plus d’information concernant les termes utilisés.
• Broyer : voir Intro 2.11.12. Broyer un médicament. Voir aussi Pletfiches (encoder le nom de la molécule dans la barre de recherche ‘doorzoek de fiches’).

Précautions d’utilisation

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES CHEZ LES PERSONNES ÂGÉES

• Le fluconazole doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés, en particulier avec comorbidités et polymédiqués.
• Attention particulièrement au risque de troubles du rythme cardiaque (allongement de l’intervalle QT) et en cas d’usage concomitants avec certains médicaments, en particulier les sulfamidés hypoglycémiants, les antagonistes de la vitamine K et les antiépileptiques (inhibition du CYP 2C9 et 2C19).

Effets indésirables

• Fluconazole, possible aussi avec l’itraconazole, le posaconazole et le voriconazole: allongement de l’intervalle QT, avec risque de torsades de pointes (pour les facteurs de risques de torsades de pointes, (voir Intro.6.2.2. Allongement de l’intervalle QT et torsades de pointes).
• Fluconazole: troubles gastro-intestinaux, rash, élévation des enzymes hépatiques.
• Isavuconazole: troubles gastro-intestinaux, élévation des enzymes hépatiques, dyspnée, céphalées, hypokaliémie, éruption cutanée, réaction au site d’injection.
• Itraconazole: troubles gastro-intestinaux, rash, hépatotoxicité, céphalées, neuropathie, insuffisance cardiaque.
• Miconazole: nausées et vomissements, diarrhée en cas de traitement prolongé. Des cas d'étouffement ont été rapportés lors de l'utilisation du gel oral chez les nourrissons et les jeunes enfants [voir Folia de septembre 2012].
• Posaconazole et voriconazole: fièvre, céphalées, troubles gastro-intestinaux, élévation des enzymes hépatiques, œdème périphérique, troubles hématologiques, troubles visuels, thrombophlébite au site d’injection.
• Voriconazole: photosensibilisation (surtout en cas de traitement prolongé).

Interactions

• Augmentation de l’effet des antagonistes de la vitamine K.
• Fluconazole (possible aussi pour l’itraconazole, le posaconazole et le voriconazole): risque accru de torsades de pointes en cas d’association à d’autres médicaments qui augmentent le risque d’allongement de l’intervalle QT (voir Intro.6.2.2. Allongement de l’intervalle QT et torsades de pointes).
• Voriconazole: la flucloxacilline mène à des concentrations plasmatiques sous-thérapeutiques du voriconazole chez la moitié des patients.
• Itraconazole: diminution de l’absorption de l’itraconazole par les IPP par modification du pH gastrique [voir Folia d’avril 2024].
• Le fluconazole est un substrat du CYP2C9 et du CYP2C19, et un inhibiteur du CYP2C9, du CYP2C19 et du CYP3A4 (voir Tableau Ic. dans Intro.6.3.), avec entre autres une augmentation de l’effet des antagonistes de la vitamine K.
• L’isavuconazole est un substrat du CYP3A4, un inhibiteur du CYP3A4 et de la Pg-p (voir Tableau Ic. dans Intro.6.3. et Tableau Id. dans Intro.6.3.).
• L'itraconazole est un substrat et un inhibiteur du CYP3A4 et de la P-gp (voir Tableau Ic. dans Intro.6.3. et Tableau Id. dans Intro.6.3.).
• Le miconazole est un inhibiteur du CYP2C9 (voir Tableau Ic. dans Intro.6.3.), avec entre autres une augmentation de l’effet des antagonistes de la vitamine K.
• Le posaconazole est un inhibiteur du CYP3A4 et un substrat de la P-gp (voir Tableau Ic. dans Intro.6.3. et Tableau Id. dans Intro.6.3.).
• Le voriconazole est un substrat du CYP2C19 et du CYP3A4, et un inhibiteur du CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 et CYP3A4 (voir Tableau Ic. dans Intro.6.3.), avec entre autres une augmentation de l’effet des antagonistes de la vitamine K.

Contre-indications

• Fluconazole: grossesse (sauf la dose unique en cas de candidose vulvovaginale, voir 6.1.1. Candidose vulvovaginale); facteurs de risque d’allongement de l’intervalle QT (voir Intro.6.2.2. Allongement de l’intervalle QT et torsades de pointes).
• Miconazole gel oral: nourrissons de moins de 6 mois; jeunes enfants dont le réflexe de déglutition n'est pas suffisamment développé [voir Folia de septembre 2012].

Tableau de prix