Sélections
Système hormonal:
- Contrôle glycémique*, en monothérapie :
- Quand le contrôle glycémique est devenu insuffisant avec des adaptations du mode de vie.
- Et que l’eGFR est supérieure à 30 ml/min.
* la prise en charge du diabète doit être individualisée au patient. Chez les patients âgés, les objectifs glycémiques et le choix des traitements doivent tenir compte de leur autonomie et de leurs comorbidités. Chez certains patients âgés ayant une autonomie conservée et sans comorbidités importantes, d'autres molécules sont parfois envisagées, en combinaison ou non à la metformine.
Posologie
Pas d’adaptation de la dose nécessaire sur base de l’âge.
- Débuter avec 500 mg le matin au petit déjeuner.
- Si nécessaire, après un délai de minimum 1 semaine, augmenter la posologie à 500 mg 2x/j (matin et soir).
- Augmenter éventuellement encore la posologie et la répartir en 3 prises de 500 à 850 mg (matin-midi-soir).
- Dose maximale: 850 mg 3x/j.
- Prendre les comprimés au cours ou à la fin des repas.
En cas d'insuffisance rénale
| Clearance de la créatinine | Dose |
| > 60 mL /min | pas d’adaptation de la dose |
| 45 à 60 mL/min | max 850 mg 2 x /j |
| 30 à 45 mL/min | max 500 mg 2 x /j |
| < 30 mL/min | ne pas débuter le traitement |
Précautions particulières
- Le RCP conseille de ne pas utiliser la metformine avant d’avoir
vérifié la clairance de la créatinine et de prévoir un contrôle régulier
de la fonction rénale par la suite, en particulier chez la personne
âgée.
-
Chirurgie: la metformine doit être interrompue 24 heures
avant une intervention chirurgicale et jusqu'à 48 heures après. La reprise du traitement est toujours conditionnée par un contrôle
de la fonction rénale (RCP).
-
Examen radiologique avec injection de produits de contraste
iodés: l'administration concomitante de produits de contraste
iodés provoque un risque de néphropathie pouvant mener à une acidose
lactique par accumulation de la metformine. Le RCP de la metformine
mentionne qu’il faut interrompre le traitement 24 heures avant et
qu’un contrôle de la fonction rénale est avisé avant la reprise du
traitement. Certains RCPs de produits de contraste iodés et certaines
sources limitent l’arrêt de la metformine aux patients dont l'eGFR
est < 30mL/min/1,73m2 ou < 60mL/min/1,73m2 selon le produit de contraste iodé et la voie d'administration choisis
(voir chapitre 19.1.1. Produits iodés rubrique “Précautions
particulières”).
- Le plus grand risque d'acidose lactique survient chez les patients
précaires (personnes âgées ou patients présentant une décompensation
cardiaque ou une BPCO), en cas de diminution soudaine de la fonction
rénale due à la déshydratation, en particulier si en association avec
des AINS et/ou des IECA ou des sartans. Cela peut être prévenu en
réduisant la dose ou en arrêtant temporairement la metformine en cas
de déshydratation. Les patients atteints d'insuffisance rénale doivent
être informés d'arrêter immédiatement la metformine en cas de vomissements
et de diarrhée.
- Autres situations augmentant le risque d'acidose lactique avec
la metformine: doses élevées, insuffisance hépatique, consommation
excessive d'alcool.
- Il est recommandé de contrôler régulièrement (1 fois tous les
2 à 3 ans) le taux de vitamine B12 en cas d'utilisation prolongée
de la metformine, certainement si le patient présente une anémie ou
une neuropathie périphérique.